Рак молочної залози є одним з найпоширеніших видів раку серед жінок у всьому світі. Після виявлення раку молочної залози є три важливі фактори, які визначають хід лікування пацієнток з раком молочної залози - діагностична фаза, експресія рецепторів стероїдів та фактори росту.
Подивимось...
Звичайна терапія при цьому стані складається з комбінації мастектомії, хіміотерапії та променевої терапії. Однак, як правило, спостерігаються серйозні побічні ефекти, які суттєво впливають на самопочуття пацієнтки. Численні дослідження, проведені в останні роки, виявили, що мезенхімальні стовбурові клітини матриксу пупкового канатика щурів і людини (МСКП) мають здатність обмежувати ріст клітин карциноми молочної залози.
Хоча справжній механізм цього процесу пригнічення пухлин наївними стовбуровими клітинами пупкового канатика все ще не зовсім зрозумілий, в ході досліджень імунної системи щурів, хворих на рак, було виявлено ряд випадків, що вимагають індукції зупинки клітинного циклу та/або апоптозу в пухлинних клітинах з подальшою реакцією протипухлинної активації.
Ракові клітини
Механізми комунікації з сусідніми раковими клітинами через процедуру надсилання та отримання хімічних сигналів, найімовірніше, відбуваються завдяки цитокінам та факторам росту. Ці дослідження показали, що стовбурові клітини пупкового канатика можуть пригнічувати ріст пухлини більш ніж на 90% у співвідношенні 1:15, тоді як людські UCMSC пригнічували ріст клітин раку молочної залози на 50%.
Механізм цих відмінностей невідомий, але це вказує на те, що різні циклінзалежні кінази регулюються UCMSC людини та щурів. Поточний аналіз показав, що експресія генів-супресорів пухлин в УКМСК людини та щурів змінюється на протилежну в разі їх спільного культивування з пухлинними клітинами. Тим не менш, все ще залишається незрозумілим, чи будуть подібні результати при спільному культивуванні клітин карциноми молочної залози людини з використанням стовбурових клітин пупкового канатика людини в умовах in vitro та in vivo.
Стовбурові клітини
Стовбурові клітини пупкового канатика мають значний потенціал для подолання росту пухлинних клітин при непрямому співкультивуванні, що свідчить про те, що UCMSC-залежне пригнічення росту пухлинних клітин частково є результатом дії секреторних білків. Згодом, за допомогою оцінки профілів експресії генів в УКМСК людини і щурів, кокультивованих з клітинами раку молочної залози, можна буде визначити характер основних факторів, що впливають на відмінності в тумороцидній здатності двох видів УКМСК.
Крім того, розпізнавання дуже важливих процесів у потужній протипухлинній активності UCMSC щурів буде використано для посилення протипухлинної дії людських UCMSC до рівня UCMSC щурів. У поточному дослідженні було виявлено, що два гени-супресори пухлин, ADRP і FST, були підвищені в UCMSC щурів, тоді як обидва ці гени були знижені в UCMSC людини, коли два види UCMSC спільно культивували з клітинами карциноми молочної залози відповідних видів. Таким чином, відмінності в експресії обох цих генів у двох видах УКМСК можуть пояснювати їхню різну протипухлинну активність.