Bland de vanligaste cancerformerna bland kvinnor internationellt sett är bröstcancer. När bröstcancer väl har upptäckts finns det tre viktiga faktorer som avgör hur behandlingen av bröstcancerpatienter kommer att se ut - diagnostisk fas, receptoruttryck av steroider och tillväxtfaktorer.
Låt oss se...
Normal behandling vid detta tillstånd omfattar en kombination av mastektomi, kemoterapi och strålbehandling. Vanligtvis uppstår dock allvarliga biverkningar som har haft en betydande inverkan på patientens välbefinnande. Flera undersökningar som genomförts under senare år har visat att mesenkymala stamceller från navelsträngsmatrix (UCMSC) från både råtta och människa har förmågan att begränsa tillväxten av bröstcancerceller.
Även om den verkliga mekanismen för denna tumörhämmande process med naiva stamceller från navelsträngen fortfarande inte är helt klarlagd, har ett antal fall kommit fram genom studier där man har observerat immunsystemet hos råttor med cancer, vilket kräver induktion av cellcykelstopp och/eller apoptos i tumörceller följt av en anti-tumöraktiveringsreaktion.
Cancerceller
Mekanismerna för kommunikation med intilliggande cancerceller genom förfarandet för att sända och ta emot kemiska signaler sker med all sannolikhet på grund av cytokiner och tillväxtfaktorer. Denna forskning har visat att stamceller från navelsträngen kunde hämma tumörtillväxten med mer än 90 procent i förhållandet 1:15, medan humana UCMSC hämmade tillväxten av humana bröstcancerceller med 50 procent.
Mekanismen bakom dessa skillnader är okänd, men det tyder på att olika cyklinberoende kinaser regleras av UCMSC från människa och råtta. Den aktuella analysen visade att det omvända uttrycksmönstret för tumörsuppressorgener i UCMSC från människa och råtta när de samodlades med tumörceller. Det är dock fortfarande oklart om resultaten blir likartade om man samodlar bröstcancerceller från människa med stamceller från mänsklig navelsträng under in vitro- och in vivo-förhållanden.
Stamceller
Stamceller från navelsträngen har en betydande förmåga att hämma tumörcellernas tillväxt i indirekt samodling, vilket tyder på att UCMSC-beroende hämning av tumörcellernas tillväxt delvis är ett resultat av sekretoriska proteiner. Genom en utvärdering av genuttrycksprofiler i UCMSC från människa och råtta som samodlats med bröstcancerceller kan man presentera karaktären hos de huvudaktörer som ligger bakom variationen i tumördödande förmåga hos två typer av UCMSC.
Dessutom kommer erkännandet av de mycket viktiga processerna i UCMSC-beroende kraftfull tumördödande aktivitet hos råtta att användas för att förstärka UCMSC-beroende tumördödande aktivitet hos människa till UCMSC-nivå hos råtta. I den aktuella studien visade det sig att två tumörsuppressorgener, ADRP och FST, var uppreglerade i UCMSC från råtta, medan båda dessa gener var nedreglerade i UCMSC från människa när två typer av UCMSC samodlades med bröstcancerceller från motsvarande arter. Därför kan båda dessa skillnader i genuttryck i två typer av UCMSC förklara deras olika tumörhämmande aktiviteter.